Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов

/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB)

Система гемостаза – это комплекс биохимических процессов, белков и ферментов, который поддерживает нормальное состояние крови в целостных сосудах и образование тромба (остановка кровотечений) при их повреждении. Система гемостаза состоит из свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. В нормальных условиях деятельность этих систем уравновешена, благодаря чему обеспечивается жидкое состояние крови. При нарушении такого равновесия (внутренние или внешние причины), повышается вероятность развития тромбов или кровотечений.
 
Фибриноген – это белок плазмы, который продуцирует печень. При активации свертывающей системы он расщепляется ферментом и выпадает в осадок в виде нерастворимого фибрина, который является основой для будущего тромба.

Ген FGB


Ген FGB (находится в хромосоме 4q31.3) шифрует бета-полипептидную цепь фибриногена. Замена нуклеотида гуанина (G) на аденин (А) в 455 позиции регуляторной области гена ведет к повышению в плазме крови фибриногена. Исследование полиморфизма по гену FGB дает возможность оценить риск ишемического инсульта, особенно на фоне повышенного АД, и осложнений беременности. Если выявлено неблагоприятный вариант гена, то можно провести комплекс профилактических мероприятий (контроль уровня АД, фибриногена, коррекция образа жизни).

Материал для анализа

Венозная кровь или буккальный эпителий.

Когда нужно исследование

    Для выявления генетической предрасположенности к ишемическому инсульту.
    Выявления генетической предрасположенности к патологии беременности (недостаточность комплекса плацента-плод, привычное невынашивание беременности).
    Для прогноза развития инсульта на фоне повышенного АД.
    Для установления причины тромбозов, в частности ее генетической предрасположенности.
    Для построения комплекса профилактических мероприятий.


Интерпретация результатов


Возможны такие генотипы:G/G;G/A;A/A.

При определении генотипа G/G (80%) концентрация фибриногена нормальная и повышенных рисков каких-либо нарушений нет.

Люди с генотипамиG/Aи A/A обладают повышенным риском ишемического инсульта. Алель А можно считать, как прогностический фактор, особенно если человек курит, страдает гипертонией, инсулинорезистентностью и диабетом. У женщин с присутствием алеля А риск развития патологии беременности повышен. У гомозигот (генотип A/A) риск описанных патологий еще больше, так как фибриноген значительно повышен.

Данным методом устанавливают полиморфизм гена, потому термины “норма” и “патология” здесь неуместны.

Интерпретировать результаты должен только врач в комплексе с другими исследованиями.

Кто назначает анализ

Семейный врач, терапевт, акушер, невролог.



Срок проведения анализа:

Стоимость проведения анализа: руб.


Заказать