Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов

/ Главная

Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций. 


На современном этапе, к сожалению, частота онкозаболеваний остается на 3 месте в структуре всей заболеваемости, уступая только заболеваниям сердечнососудистой системы и органов дыхания. Все больше появляется данных ученых о генетической предрасположенности онкологических заболеваний. Наследственный неполипозный рак толстой кишки – это заболевание с доказанной генетической передачей по аутосомно-доминантному типу. В отличие от других видов онкологических заболеваний толстой кишки, это заболевание проявляется в молодом возрасте (до 45 лет), что значительно снижает продолжительность и качество жизни больного человека.

Генетическая суть заболевания наследственного рака толстой кишки.


Генетическим субстратом является изменение в экзоне (участок гена, отвечающий за  белок, участвующий в процессах обмена генетической информации) гена MSH2 в результате которого нарушается правильное «склеивание» спиралей, после считывания информации с ДНК (процесс репарации дезоксирибонуклеиновой кислоты).Это является основой образования опухолевых клеток с чужеродным генетическим материалом в толстой кишке.

Метод исследования гена MSH2 на наличие мутаций.


Для исследования мутаций гена MSH2 используется молекулярно-генетический метод полимеразной цепной реакции, при котором проводится амплификация ДНК гена. Это позволяет с высокой точностью определить мутации в экзонах гена MSH2.Для исследования берется венозная кровь в количестве 3-5 мл, геном клеток которой исследуется на наличие мутаций. Время исследования в среднем составляет около 42 часов.

Цель выявления мутаций.


От появления опухолевых клеток до первых симптомов заболевания может пройти около 10 лет. Когда же выставляется клинический диагноз, то уже исход лечения оказывается крайне неблагоприятным.В случае раннего выявления рака современная медицина имеет арсенал возможностей в лечении этого вида рака толстой кишки, эффективность которых достигает 100 %.Именно при онкологических заболеваниях срабатывает первый постулат профилактической медицины: раннее выявление – успешное лечение. Профилактическое исследование мутаций кодирующих экзонов гена MSH2 становится особенно важным, если в роду у пациента были родственники, болеющие от онкологических заболеваний.


Срок проведения анализа:

Стоимость проведения анализа: руб.


Заказать