Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов

/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

Генетические исследования. Генетические факторы развития азооспермии.


Комплекс исследований - Генетические факторы развития азооспермии:
  • микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы
  • микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы
  • микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы

Генетические нарушения, приводящие к нарушению сперматогенеза, являются одной из причин развития азооспермии или мужского бесплодия. Одним из факторов азооспермии является мутация в Y-хромосоме в AZF области, в гене CFTR и понижение чувствительности АR (андрогенового рецептора) к гормону. Азооспермия проявляется нарушением показателей спермы: качественных и количественных.

AZF область отвечает за выработку сперматозоидов и дальнейшее их развитие. Мутации в локусах (участках) этой области могут приводить к нарушению развития сперматозоидов на ранних стадиях развития, а также нарушению физиологической гибели аномальных сперматозоидов (процесс апоптоза), блокировке сперматогенеза.

АR содержатся в клетках предстательной железы, семенниках, клетках кожи, нервной системы. АR находятся в Х-хромосоме и отвечают за работу тестостерон-регулирующих белков. При мутациях гена происходят нарушения чувствительности рецепторов клеток к тестостерону, а также гормональной регуляции сперматогенеза.

Мутации в гене CFTR, расположенном в Х-хромосоме, являются причиной генетического заболевания муковисцидоз, в результате которого происходит избыточное выведение хлоридов. Заболевание проявляется поражением желез внешней секреции, в том числе и половых, гиперсекрецией густой слизи в эндокринных клетках.

Материалом для анализа является венозная кровь или щечный эпителий.


Полная потеря участка хромосомы в локусе AZF указывает на азооспермию и невозможность получения нормальных сперматозоидов для оплодотворения.

Показания к проведению анализа.


Анализ назначают при:

  •     Мужском бесплодии
  •     Снижение количественных показателей спермы без явных причин нарушения сперматогенеза.
  •     Синдроме дель Кастильо
  •     Близкородственных браках
  •     Олигозооспермии
  •     Муковисцидозе
  •     Генетические нарушения у супругов
  •     При обнаружении незрелых сперматозоидов в эякуляте
  •     Перед проведением  ЭКО
  •     Синдроме де ля Шапелля

Для чего необходим анализ?


Генетическое исследование выявляет риск хромосомных нарушений, влияющих на сперматогенез и репродуктивную способность (фертильность), а также предупреждают рождение детей мужского пола с данной патологией.
Выявление генетических нарушений позволяют избежать пациентам дорогостоящего и длительного гормонального лечения бесплодия, а также хирургических операций.
 


Срок проведения анализа: до 14 дн.

Стоимость проведения анализа: 2100 руб.


Заказать