Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов

/ Главная


Определение мутаций в 10, 11, 13, 14 и 16 экзонах гена RET. 



К более частым видам онкологических заболеваний относят рак щитовидной железы. Стоит отметить, что медуллярный рак – это в большей мере семейное заболевание, которое передается на генетическом уровне. Если у близких родственников есть такой тип рака, не исключена вероятность наличия этого заболевания и у вас. К сожалению мутации, в гене RET, как и в любых других генах непредсказуемы и они могут произойти спонтанно. 

Медуллярный рак развивается в С- клетках щитовидной железы, которые обеспечивают синтез гормона – кальцитонина. Он необходим в организме для того чтоб перерабатывать кальций в организме человека.

В основном медуллярный рак – это заболевание семейного типа. При этом виде рака образуются частые эндокринные неоплазии, которые заметно и сильно влияют на состояние гормонального фона у человека. 

Ген RET расположен на 10 хромосоме и состоит он из 21 экзона. В основном это заболевание происходит после того как прошли мутации в 10 и 11 экзоне этого гена. Это в большинстве случаев. Также 13, 14 ,15 и 16 экзоны существенно облегчают выявление мутаций в гене.

Что необходимо для генетического исследования?


Для генетического исследования необходимо пройти консультацию у эндокринолога и генетика. Генетик выдает направление не исследование. В нем указан ген и его экзоны, в которых необходимо искать мутации. Для того чтоб проводились исследования необходимо сдавать кровь ее берут из вены в утренние часы. Особой подготовки для исследований проходить не надо.

Как проходит исследование


Благодаря высокоточному исследованию методом полимеразной цепной реакции проводится достаточно четкое исследование. При помощи того что определяется вся последовательность расположений нуклеотидов в ДНК, очень легко прочитать информацию о наличии или отсутствии мутаций в генах, а если быть точнее в экзонах.

Показания для исследования


Если диагностируют медуллярный рак щитовидной железы. Если в семье имеются близкие родственники с таким диагнозом. Если это заболевание выявлено впервые, все потомкам необходимо пройти генетический тест на выявление мутаций в гене. Это все необходимо делать в целях профилактики. Если такое заболевание имеется в семье, необходимо часто проводить обследования и сдавать анализы на гормональные изменения.

Интерпретация исследований


Как правило, в результатах указывается отсутствие или наличие мутаций и где конкретно они выявлены.


Срок проведения анализа:

Стоимость проведения анализа: руб.


Заказать