Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов

/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы


Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза.


Комплекс исследования - Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза включает в себя анализ на:
  •  4 G/5 G гена ингибитора активатора плазминогена ( РАI-1)
  •  VaI34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
  •  D/I гена ангиотензинпревращающего фермента ( АСЕ)

Риск возникновения венозных тромбозов обуславливает полиморфизм комплекса генов, которые отвечают за регуляцию системы фибринолиза.

Полиморфизм гена АСЕ.

 
Ген АСЕ участвует в превращении неактивного ангиотензина в активный. Это вещество является одним из самых активных веществ, которые повышают артериальное давление. В связи с этим могут развиваться артериальные гипертензии, эндотелиальная дисфункция, тяжелое осложнение у беременных – эклампсия.

Полиморфизм коагуляционного фактора F5 (V).


Фактор играет важную роль в регуляции свертываемости крови – образование тромбина. Мутация G1691A (мутация Лейден) приводит к гиперкоагуляции и к риску развития образования тромбов в венозных сосудах, артериальным тромбоэмболиям. Полиморфизм гена повышает риск развития коронарного стеноза, инфаркта миокарда и инсульта.

Полиморфизм коагуляционного фактора F2 (20210 G).


Коагуляционный фактор F2 (протромбин) участвует в процессах свертываемости крови (образованию кровяных сгустков). Полиморфизм 20210 G приводит к увеличению протромбина в два раза. Повышается риск возникновения тромбофилии, сердечно-сосудистым заболеваниям.

Полиморфизм гена MTHFR (С677Т).


Фактор отвечает за синтез фолиевой кислоты, а также является ферментом метаболизма гомоцистеина, который токсически действует на сосуды. Накопление гомоцистеина приводит к коронарному атеросклерозу.

Мутация гена приводит к ишемическим заболеваниям сердца, инфаркту миокарда, атеросклерозу, осложнениям беременности, дефектам развития плода.

Полиморфизм коагуляционного фактора F7 (Arg353Gln).


Фактор активирует систему свертывания крови образованию кровяного сгустка. Высокий уровень F7 повышает риск  стеноза коронарных сосудов и инфаркта миокарда.

Полиморфизм тромбоцитарного рецептора фибриногена.

 
Фактор обеспечивает быстрое склеивание тромбоцитов и купирование поврежденного эпителия. Мутация гена приводит к повышенной агрегации тромбоцитов и образованию тромбов, что приводит к сердечно-сосудистым заболеваниям. Терапия аспирином у пациентов с мутацией данного фактора не эффективна.

Полиморфизм A фибриногена  (455 G).


Фибриноген при повреждении сосудов переходит в фибрин и образует кровяные сгустки. Мутация может привести к повышенной выработке фибриногена в крови и создает высокий риск образования тромбов. Это приводит к повышенному давлению крови, инсультам и тромбоэмболическим заболеваниям. Риск инсультов при этом может увеличиться в 4 раза.
 

Показания к проведению исследования.

  • Венозные тромбозы
  • Тромбофлебиты
  • Тромбоэмболии
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Невынашивание беременности
  • Пороки развития плода
  • Прием гормональных контрацептивов
  • Заместительная гормональная терапия
  •  Инфаркт миокарда

Для чего необходимо исследование?


 Благодаря генетическому исследованию можно существенно сократить риск сердечно-сосудистых заболеваний, правильно подобрать препараты и их дозы.
 


Срок проведения анализа: до 14 дн.

Стоимость проведения анализа: 2100 руб.


Заказать