Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов

/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

Риск развития внутриутробных инфекций


Обследование для выявления риска развития внутриутробных инфекций представляет собой генетический лабораторный анализ. Исследование заключается в изучении мутации определенных участков ДНК, контролирующих нормальное развитие эмбриона во время беременности. По результатам диагностики применяют лечебно-профилактические меры для предотвращения инфицирования плода и предупреждения самопроизвольных абортов.

Показания для проведения анализа


Внутриутробная инфекция играет весомую роль в развитии преждевременных родов, наиболее часто возникают выкидыши на ранних сроках беременности. Воспалительный процесс развивается в организме матери и плода, в результате чего выделяется большое количество простагландинов – медиаторов воспаления. Генетически детерминированная гиперактивность иммунной системы приводит к чрезмерному синтезу простагландинов, которые повышают тонус миометрия матки и вызывают самопроизвольные аборты.

Обследование назначают в следующих случаях:
  • планирование беременности;
  • неблагоприятный акушерский анамнез (выкидыши, сепсис, угроза прерывания беременности);
  • случаи внутриутробных инфекций и выкидышей у близких родственников.
Степень воспалительной реакции зависит от иммунного ответа, который заключается в синтезе цитокинов – эффекторных молекул, влияющих на коммуникацию компетентных клеток. При этом процессе важен баланс выработки в организме интерферона гамма, интерлейкинов 10 и 6, лектинсвязывающей маннозы 2, фактора некроза опухоли альфа и бета, фактора хемотаксиса моноцитов 1. Мутации генов этих цитокинов – IFNg, IL10 и IL6, MBL2, TNFa и TNFb, MCP1 формируют неадекватный иммунный ответ, который негативно влияет на внутриутробное развитие плода.

Изменения генома, кодирующего сурфактант легких (SP-D SFTPD), вызывает недоразвитие альвеол у новорожденного ребенка и приводит к возникновению тяжелого дистресс синдрома. T-бокс транскрипционный фактор 21 контролируется геном Tbx21. Его мутация обуславливает предрасположенность к герпетической инфекции у матери, которая губительного действует на ткани плода. Мутация генома TLR1,отвечающего за активность тролл-лайк рецептора 1, приводит к развитию сепсиса и преждевременным родам. Белок CD32 участвует в обезвреживании патогенных микроорганизмов, нарушение его активности вызывает тяжелое течение инфекционного процесса.

Подготовка к проведению анализа


Генетическое обследование проводят при помощи рестрикционного анализа методикой ПЦР. Исследуемый биоматериал обрабатывают ферментативными системами, содержащими рестриктазы, которые расщепляют нуклеотидные связи в изучаемых участках ДНК. Результаты анализа сравнивают с нормальными рестрикционными картами для выявления генных мутаций.

Для обследования обычно берут венозную кровь, иногда используют соскоб щечного эпителия. Биоматериал сдают натощак в утренние часы без специальной подготовки к исследованию. Перед диагностикой рекомендуют отказаться от курения, приема спиртных напитков, избегать психическое напряжение.

Выявление мутаций, обуславливающих риск развития внутриутробных инфекций, позволяет предупредить развитие патологии.


Срок проведения анализа: до 14 дн.

Стоимость проведения анализа: 8550 руб.


Заказать